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- EMDB-30660: SARS-CoV-2 S trimer, S-closed -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-30660
タイトルSARS-CoV-2 S trimer, S-closed
マップデータ
試料SARS-CoV-2 spike glycoprotein trimer
  • Spike glycoproteinスパイクタンパク質
  • ligandリガンド
機能・相同性
機能・相同性情報


suppression by virus of host tetherin activity / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell surface receptor binding / endocytosis involved in viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / suppression by virus of host type I interferon-mediated signaling pathway / viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host endosome membrane / エンベロープ (ウイルス) ...suppression by virus of host tetherin activity / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell surface receptor binding / endocytosis involved in viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / suppression by virus of host type I interferon-mediated signaling pathway / viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host endosome membrane / エンベロープ (ウイルス) / go:0009405: / host cell plasma membrane / virion membrane / integral component of membrane / identical protein binding
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / in:ipr027400: / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Spike receptor binding domain superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal
スパイクタンパク質
生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Cong X / Yao C
資金援助 中国, 1件
OrganizationGrant number
Chinese Academy of Sciences 中国
引用ジャーナル: Sci Adv / : 2021
タイトル: Conformational dynamics of SARS-CoV-2 trimeric spike glycoprotein in complex with receptor ACE2 revealed by cryo-EM.
著者: Cong Xu / Yanxing Wang / Caixuan Liu / Chao Zhang / Wenyu Han / Xiaoyu Hong / Yifan Wang / Qin Hong / Shutian Wang / Qiaoyu Zhao / Yalei Wang / Yong Yang / Kaijian Chen / Wei Zheng / ...著者: Cong Xu / Yanxing Wang / Caixuan Liu / Chao Zhang / Wenyu Han / Xiaoyu Hong / Yifan Wang / Qin Hong / Shutian Wang / Qiaoyu Zhao / Yalei Wang / Yong Yang / Kaijian Chen / Wei Zheng / Liangliang Kong / Fangfang Wang / Qinyu Zuo / Zhong Huang / Yao Cong /
要旨: The recent outbreaks of SARS-CoV-2 pose a global health emergency. The SARS-CoV-2 trimeric spike (S) glycoprotein interacts with the human ACE2 receptor to mediate viral entry into host cells. We ...The recent outbreaks of SARS-CoV-2 pose a global health emergency. The SARS-CoV-2 trimeric spike (S) glycoprotein interacts with the human ACE2 receptor to mediate viral entry into host cells. We report the cryo-EM structures of a tightly closed SARS-CoV-2 S trimer with packed fusion peptide and an ACE2-bound S trimer at 2.7- and 3.8-Å resolution, respectively. Accompanying ACE2 binding to the up receptor-binding domain (RBD), the associated ACE2-RBD exhibits continuous swing motions. Notably, the SARS-CoV-2 S trimer appears much more sensitive to the ACE2 receptor than the SARS-CoV S trimer regarding receptor-triggered transformation from the closed prefusion state to the fusion-prone open state, potentially contributing to the superior infectivity of SARS-CoV-2. We defined the RBD T470-T478 loop and Y505 as viral determinants for specific recognition of SARS-CoV-2 RBD by ACE2. Our findings depict the mechanism of ACE2-induced S trimer conformational transitions from the ground prefusion state toward the postfusion state, facilitating development of anti-SARS-CoV-2 vaccines and therapeutics.
構造検証レポート簡易版, 詳細版, XML, 構造検証レポートについて
履歴
登録2020年11月6日-
ヘッダ(付随情報) 公開2020年12月16日-
マップ公開2020年12月16日-
更新2021年2月17日-
現状2021年2月17日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図(断面を密度値に従い着色)
  • 表面レベル: 0.021
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図(円筒半径に従い着色)
  • 表面レベル: 0.021
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-7df3
  • 表面レベル: 0.021
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_30660.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.02 Å/pix.
x 320 pix.
= 326.4 Å
1.02 Å/pix.
x 320 pix.
= 326.4 Å
1.02 Å/pix.
x 320 pix.
= 326.4 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.02 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.021 / ムービー #1: 0.021
最小 - 最大-0.07201789 - 0.12794553
平均 (標準偏差)0.00014700783 (±0.0030541176)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
Dimensions320320320
Spacing320320320
セルA=B=C: 326.4 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.021.021.02
M x/y/z320320320
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z326.400326.400326.400
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ000
NX/NY/NZ360360360
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS320320320
D min/max/mean-0.0720.1280.000

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添付データ

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追加マップ: S-closed map before post-processing

ファイルemd_30660_additional_1.map
注釈S-closed map before post-processing
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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試料の構成要素

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全体 SARS-CoV-2 spike glycoprotein trimer

全体名称: SARS-CoV-2 spike glycoprotein trimer / 構成要素数: 3

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構成要素 #1: タンパク質, SARS-CoV-2 spike glycoprotein trimer

タンパク質名称: SARS-CoV-2 spike glycoprotein trimer / 組換発現: No
由来生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
由来(合成)発現系: Homo sapiens (ヒト) / : HEK293F

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構成要素 #2: タンパク質, Spike glycoprotein

タンパク質名称: Spike glycoproteinスパイクタンパク質 / 個数: 3 / 組換発現: No
分子量理論値: 140.055906 kDa
由来生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
由来(合成)発現系: Homo sapiens (ヒト)

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構成要素 #3: リガンド, 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

リガンド名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / 個数: 30 / 組換発現: No
分子量理論値: 0.221208 kDa

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実験情報

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試料調製

試料試料の状態: 粒子 / 手法: クライオ電子顕微鏡法
試料溶液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
撮影顕微鏡: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射量: 50 e/Å2 / 照射モード: FLOOD BEAM
レンズ撮影モード: BRIGHT FIELD
試料ホルダモデル: OTHER
カメラ検出器: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)

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画像解析

解析手法: 単粒子再構成法 / 投影像の数: 142345
3次元再構成解像度: 2.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF

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原子モデル構築

得られたモデル

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万見について

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お知らせ

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2020年8月12日: New: 新型コロナ情報

New: 新型コロナ情報

  • 新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: New: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語"EMD-"は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:PDBeのEMDBサイト / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。詳細は下記のリンクをご覧ください。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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2017年6月16日: Omokage検索で絞り込み

Omokage検索で絞り込み

  • Omokage検索の結果をキーワードとデータベースの種類で絞り込むことができるようになりました。

関連情報:Omokage検索

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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